三代試管嬰兒能不能篩查魚鱗病

對于存在魚鱗病的患者來說，可以在醫生的指導下通過三代試管嬰兒技術，可以將少部分囊胚滋養外胚層細胞送遺傳學檢測，再經過PGT-M和PGT-A技術的檢測后，和專業那個能夠獲得不攜帶魚鱗病基因的缺失、染色體也未見異常的胚胎移植，從而提高優生優育。此外，三代試管還能篩查同型地中海貧血等基因疾病。

三代試管嬰兒可以篩查魚鱗病

魚鱗病要想生育健康寶寶，可先通過基因檢測技術來查找到致病基因，這樣就能知道所患疾病遺傳給后代的情況，如果子女有患病概率，可通過產前診斷技術或三代試管技術來避免同樣患病兒的出生。

對于魚鱗病這種單基因遺傳病，如果已知致病基因的突變位點，就可以通過檢測胚胎細胞中的基因情況，準確判斷胚胎是否攜帶魚鱗病的致病基因，從而選擇不攜帶致病基因的健康胚胎植入母體子宮，避免將魚鱗病遺傳給下一代。

需要注意的是，并非所有的魚鱗病都可以通過三代試管嬰兒阻斷，只有明確是遺傳因素導致的魚鱗病，且已知致病基因的突變位點，才能進行有效的篩查和阻斷。如果魚鱗病是由環境等因素引起，而非遺傳因素導致，那么三代試管嬰兒技術無法起到篩查作用。

三代試管基因篩查適應癥

第三代試管嬰兒（胚胎植入前遺傳學檢測PGT）是一種專門針對遺傳病的輔助生殖技術。能在胚胎植入前對早期胚胎進行23對染色體非整倍體檢測，且還能針對事先已經明確病因的遺傳性疾病進行篩查，具體如下所示：

• 1、單基因遺傳病（如雙方同型地中海貧血）；
• 2、染色體異常；
• 3、具有遺傳易感性的嚴重疾病；
• 4、人類白細胞抗原配型。

目前，進行性肌營養不良、血友病、耳聾、脊肌萎縮癥、遺傳性球形紅細胞增多癥、X-連鎖魚鱗病、先天性腎上腺皮質增生癥、眼腦腎綜合征、地中海貧血等遺傳病患者，都可以通過遺傳學病因診斷與產前診斷獲得健康的寶寶。