nt檢查3.1mm的解決方法來了，胎兒正常與否不要妄斷

一些孕媽在孕前期的nt檢查中發現其結果為3.1mm，檢查報告上也說明這已經超出了正常值，但是有專家提醒：雖然3.1mm偏離正常值范圍，但是胎兒的正常與否還需要進一步檢查，切不可妄下結論。

3.1mm的nt值屬于異?，F象

國內目前遵循的nt值正常范圍是小于2.5mm，一般認為只要超出了此界限值，胎兒患病的風險就會升高，但是nt值的風險評估是一個較為粗略的指導數據，并不作為實際醫學診斷的直接依據，所以胎兒的正常與否不能僅僅依靠nt值不正常就能確定，往往還需要進一步的深度檢查。

nt值偏高不作為胎兒異常的直接依據

3.1mm的nt值的確已經屬于異常值了，但是這并不表示胎兒就一定不正常了，按照一般的流程來說，在完成nt檢查的流程后，還需要進行唐篩、羊水穿刺或者是無創DNA，這些檢查手段既具有普適性又具有針對性，無論是準確程度還是作為判斷胎兒是否正常來說都遠好于nt檢查。

自然懷孕的幾率并不是很高，如果在孕期中發現了胎兒的nt值偏高，往往都會采用復查-恢復-治療-引流這幾個流程，所以孕媽們在遇到nt值偏高的情況時不要驚慌，可以按照上述流程進行解決即可，在此過程中一定要保持好良好的心態，無論如何，只要保障了女性的身體正常才更有可能孕育出健康的胎兒。

nt值偏高時要確認結果是否正確

nt檢查為3.1mm的實際表現就是胎兒頸部透明帶比較厚，如果在這樣的情況下選擇繼續分娩，很可能胎兒有患有染色體問題和心臟等問題的概率，此時可以跳過正常流程的唐篩，直接選擇做無創DNA或羊水穿刺檢查。

無創DNA檢查是一項非常重要的產前檢查技術，因為其具有廣泛的適用性，所以目前已經發現的胎兒遺傳病都可以用此技術檢查，對于nt值偏高的孕婦來講同樣如此，通過因胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化的情況進行檢測能大概率篩查出天兒患病的概率，通常能達到90%。

無創DNA對篩查疾病有很好的效果

從nt檢查開始到結束不過是短短幾十分鐘，但是不同的孕媽會有不同的檢查結果，不同的結果所表示的胎兒患病風險也有所不同，所以各位孕媽可以根據自身的nt值和下面表格進行對比，查看自己的胎兒在孕前期的過程中可能會出現哪些問題。