“傳男不傳女”的不一定是寶貝還有可能是遺傳疾病
人體細胞中有23對染色體，其中1對(2條)是決定性別的性染色體，女性為XX，男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因有5萬多個。如果基因發生變異，便可發生疾病，并能遺傳給后代。如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳。
比如遺傳性疾病如果是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的，因為女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條X染色體，Y染色體很小，沒有同X染色體相對應的等位基因。因此，這類遺傳病對男子來說，只要X染色體上存在有致病基因就會發病。X伴性隱性遺傳病的特點是：
患病的男子遠多于女子，甚至在有些病中很難發現女患者，這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致。
由于女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋，故表現不出癥狀。而男性則不同，只有一條X染色體，若其上有致病基因，就沒有相應的正常基因可掩蓋，因而發病。所以，通俗的說，這類遺傳性疾病基本上呈現為“傳男不傳女”的現象。所以傳男不傳女并不全是寶物，還有可能是疾病。下面AIC果育列舉一些常見的“傳男不傳女”的遺傳疾病。
血友病
血友病是一種隱性遺傳病，由女性傳遞，男性發病。血友病最著名的一個例子是英國“皇家病”。維多利亞女王是一個血友病基因攜帶者，她的一個兒子利澳波德死于血友病，女兒普林賽斯、比阿麗斯也同樣是血友病基因的攜帶者。普林賽斯的兒子中有兩個患血友病，一個女兒埃娜女王也是血友病基因攜帶者，她也生了兩個患血友病的兒子。
血友病患者常常自發性出血或某處破裂流血不止，尤以關節腔、肌肉、皮下粘膜及泌尿系統最易出血，此病患者最后會因流血過多而死亡。
血友病是一種“X連鎖隱性遺傳病”。它的遺傳特征是：即便父母親都是正常人，不是血友病患者，他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病，而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。攜帶致病基因的母親很可能不會發病，但會由母親傳遞到下一代，且遺傳給兒子的機會高很多。如果有這類疾病的家庭，一定要注意了。
蠶豆病
蠶豆病并不是一種生僻的病，這是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導致的疾病，主要表現為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷的情況下，食用新鮮蠶豆后突然發生的急性血管內溶血，有時吸入或接觸蠶豆花粉即可發病。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。
蠶豆病的遺傳比較常見的情形是夫妻雙方都健康，但是母親帶有一條變異染色體，所以兩人所生的男孩會有50%患病的概率，而女孩都正常，但屬于有一半成為這種疾病的攜帶者。
由于危險系數也不小，從優生優育的角度出發，我們要避開這種生育風險。而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病，通過母體遺傳，男性發病率較高。
假肥大型進行性肌營養不良癥
DMD為X-連鎖隱性遺傳。男患者為主，女性為致病基因的攜帶者。DMD基因位于Xp21，基因內有許多重復序列，形成許多斷裂和交換熱點。DMD基因突變包括兩大類：一類是大片斷的缺失或重復，一類是小突變。基因診斷是最常用的診斷方式，可用于產前診斷。
由于肌肉部分“營養不良”，寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以后累及肩胛帶肌肉。
患上這個病的寶寶，動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。接下來會慢慢地由于臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步，走起路來像小鴨子……嚴重的話，到10歲的時候可能就已不能行走了，目前對于DMD還沒有治療的辦法。
這種病屬于隱性遺傳病，由女性攜帶，生育男孩的發病風險是50%，生育女孩一般不會發病，但是女孩有50%的可能同樣攜帶有這種致病基因缺陷。
紅綠色盲
色盲是一種先天性、遺傳性疾病，有色盲的人在日常生活中會有許多困擾，比如有許多工作不適合做，如參軍、飛行員、司機、繪畫等;有時還可能危及生命，比如開車遇到紅綠燈，紅綠色盲就危險了。
也許你會發現，大部分色盲都是男性。說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的幾率會更大。
在遺傳規律中，并不是女性就一定不會得色盲。只是從父母之間的概率而言，男性得色盲的概率更高而已。
從概率分析中我們可以看出，女孩得色盲概率主要是父母均為色盲或者是父親是色盲，母親是基因攜帶者的時候，她的概率比較大。而男孩子不同，除非夫妻雙方都不是色盲或者基因攜帶者，否則只要有一方是基因攜帶者或者是色盲，他就有可能是色盲。
禿頂
禿頂的案例我們還是以英國皇室為例。大約自從英國女王從希臘娶來了菲利普親王之后，事情就發生了，從此英國皇室禿頂的命運就從此開始了，君不見英國皇室集體禿頂了，不管是威廉王子，還是哈里王子，都已經呈現禿頂的現象。
禿頭與遺傳有很大的原因，這是X染色體是最主要的因素。而且禿頂遺傳的基因，很大程度上是來自母親，而母親這些變異的染色體，則是來自于外公的遺傳。根據伴性遺傳的繼承理論來講，假如父親是禿頂，兒子就有50%的概率會繼承這一疾病。
造物主似乎偏袒女性，讓禿頭只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。
男子通常從母親那里繼承X染色體，而女子則是從父母兩方各繼承一個X染色體。所以，當遺傳跟脫發有聯系時，男人很有可能會繼承外公的脫發。
第三代試管嬰兒
正是因為這些，在優生的基礎之上，為了后代健康著想，如果夫妻雙方有一方患有以下疾病，盡量不要生育男孩。
雖然很多遺傳疾病目前沒有太好的辦法，但可以通過第三代美國試管嬰兒性別選擇，性別選擇是基因檢測的必然副產品，因為每個胚胎的性別都是可識別的。通過PGS / NGS測試進行性別選擇，規避遺傳風險主要為男性發病的遺傳疾病，選擇健康的女性胚胎植入，降低發生風險。
通過PGS/PGD基因篩查診斷的方法，即第三代試管嬰兒技術，選擇健康的胚胎進行植入，可避免該類患者出生。此外目前通過美國第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達125種，保證胎兒健康。
