基因篩查能夠預防哪些遺傳疾病？

每個人都只能看到表面而看不到內在的組織結構，其實在這些看不到的組織結構中含有很多的遺傳基因，如果不提前做一些基因篩查就有可能將帶有致病信息的基因遺傳給自己的下一代，通過基因篩查則可以有效避免這一點。下面就來了解一下哪些遺傳性的疾病可以通過基因篩查來避免。

1、先天性耳聾

雖然有些人的聽力是正常的，但是他們的體內卻帶有耳聾基因，只不過他們是耳聾基因的攜帶者所以才不會表現出聽力障礙。但是，當他們結婚生子時就有可能將致病基因傳遞給自己的后代，如果能夠在產前做專業的基因篩查，就能了解到胎兒是耳聾基因的攜帶者還是致病者。

2、侏儒癥

根據學者們的研究發現，平均每個人身上都會攜帶隱性遺傳病的致病突變基因，而侏儒癥就是這樣一種單基因的隱形遺傳病，而且，據說每年有約有四百名名嚴重的侏儒癥兒童都是由正常身高的父母所生下的。如果能夠提前做基因篩查，就能有效避免誕下帶有侏儒基因的嬰孩。

3、地中海貧血

地中海貧血癥是危害性很強的一種遺傳性疾病，如果夫妻雙方都是地中海貧血基因的攜帶者那他們的子女將會一半幾率為地貧癥基因攜帶者，而重型地中海貧血癥的孩子則占到了四分之一的幾率，如果在孕期能夠到專業機構進行基因篩查就能了解到所孕育的胎兒是地中海貧血基因的狀況，從而避免生下重型地貧癥的嬰兒。

基因篩查機構在上文中只為大家介紹了幾種會通過遺傳獲得的疾病，在生活中各種各樣由基因引起的遺傳性疾病還有很多，甚至連糖尿病、高血脂這樣的疾病也能從基因中看出端倪，所以，要想獲得一個健康正常的寶寶大家最好是在孕期和產前做一下最全面的基因篩查。