第三代試管嬰兒技術可以篩查哪些常見的遺傳疾病呢

(+Q:914935817)隨著第一代試管嬰兒技術的誕生和第三代試管嬰兒技術的成熟，幫助了很多的不孕不育家庭擁有了屬于自己的健康孩子。那么，什么是第三代試管嬰兒技術？第三代試管嬰兒技術能篩查哪些常見的遺傳疾病呢?

一、什么是第三代試管嬰兒?

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。因此，第三代試管技術除了幫助不孕不育的家庭達到助孕目的之外,還可以直接篩除有問題的胚胎，(+Q:914935817)通過挑選健康的胚胎植入子宮,實現優生優育的目的。

二、第三代試管嬰兒技術可以篩查哪些常見的遺傳疾病呢?

1、常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網膜母細胞瘤，多發性家族性結腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上。

2、X連鎖隱性遺傳病

X連鎖隱性遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養不良，由于隱性遺傳病位于Y染色體上，故患者多為男性。

3、X(+Q:914935817)連鎖顯性遺傳病

X連鎖顯性遺傳病由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過男性。

4、 染色體病

先天愚型等染色體患者，所生子女發病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者。而常染色體隱性遺傳病，如夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，例如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆狀變性等。

5、多基因遺傳病

躁狂抑郁性精神病，精神分裂癥，重癥先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，發病機理復雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論男女，后代的發病危險大大超過10%。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。

綜上，理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對后代進行篩選，染色體疾病絕大多數都可以通過PGD篩選健康的后代，而多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。