三代試管到底是干啥的_試管嬰兒醫院排名最好
最近后臺總收到私信問：“三代試管”到底是干啥用的？今天我們和大家一起聊聊三代試管的事情，弄清什么情況下需要使用這項技術進行治療。
什么是三代試管嬰兒？
一代、二代試管嬰兒主要是根據卵子、精子授精方式不同進行區分的，通俗點說：一代試管是讓精子和卵子在培養皿中自由戀愛，自由結合；二代試管呢由醫生挑選一個強壯的精子，直接“分配”注入到卵子體內完成受精過程。第三代試管嬰兒指的是形成胚胎后，先不急著移植，先對胚胎進行遺傳學檢測分析，挑選出染色體或者基因正常的胚胎來進行移植，這樣就可以保障子代的健康。
第三代試管嬰兒到底是干啥的呢？
和其它醫療技術一樣，第三代試管嬰兒發展也是經歷了一較長的歷程，所以名稱也有好幾個，比如PGD、PGS.......等等，直到2018年世界衛生組織統一規范的稱為：胚胎植入前遺傳學檢測,簡稱PGT(Preimplantation genetic testing)。隨著能夠檢測的遺傳病種也越來越多，從特定的單一染色體異常，到單基因病，到非整倍體胚胎的篩查等，它們采用的檢測方法也不盡相同。根據檢測目的、方法的不同，把PGT分成了3類，所以又誕生了幾個新的名詞，即PGT-A，PGT-M和PGT-SR。
PGT-A
PGT-A，胚胎植入前非整倍體遺傳學篩查（PGT for Aneuploidies），正常人的染色體應該是23對,46條，如果胚胎的發育過程中出現染色體不分離或丟失了，某一對染色體上多或者少了一條染色體，就被稱作為非整倍體。這樣的胚胎被移植到子宮內，絕大多數都逃不了流產的結局，偶然情況下會出生有缺陷的嬰兒，如唐氏綜合征（又稱先天愚型）就是21對染色體位置上出現了3條染色體。對于年齡大的，反復流產、反復種植失敗的患者，男方嚴重畸形精子癥的非整倍體出現的概率還是很高的。
PGT-M
PGT-M，胚胎植入前單基因病遺傳學篩查(PGT for Monogenic),能幫助那些家族中攜帶有遺傳性單基因疾病的夫婦，使他們可以生育正常或隱性致病基因攜帶者（不發病）的子代。
臨床中有不少疾病是由某個基因的異常所導致，如：色盲、地中海貧血、血友病、先天性聾啞、白化病等等，夫妻一方攜帶顯性致病基因或者夫妻雙方都攜帶隱性基因、或者有特定遺傳疾病家族史的夫婦，都是單基因疾病高風險夫婦，需要進行PGT-M治療。
PGT-SR
PGT-SR，即胚胎植入前染色體結構變異遺傳學篩查(PGT for Chromosomal Structural Rearrangement)主要用于染色體數目或結構異常攜帶者，最常見的類型有平衡易位、羅氏易位等。這些患者的胚胎通過PGT-SR技術可以篩查出這些正常或者攜帶型胚胎用于胚胎移植，以減少流產的發生。
簡單點說就是，生殖醫學科能夠幫助您阻斷遺傳學異常，篩選出一個正常的后代。關于三代的實質和分類你都分清楚了嗎？
