有家族遺傳病，請(qǐng)為下一代做好預(yù)防

自然生育的情況下，若是父母患有某種遺傳疾病，那么，他們生育時(shí)便可能會(huì)將其遺傳給孩子（按照遺傳規(guī)律）；或是父母同時(shí)攜帶同一種致病基因，而生育時(shí)將相同的致病基因傳給孩子，就會(huì)導(dǎo)致孩子具有成對(duì)的隱性致病基因即會(huì)發(fā)病。所以，對(duì)于家族中有遺傳病史的夫妻，切不可盲目自然懷孕。

遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病(遺傳性疾病是由完全或部分遺傳因素決定的疾病)，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病、地中海貧血等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，遺傳病具有先天性、終身性、家族性以及發(fā)病率高等特點(diǎn)。就目前的醫(yī)療水平，對(duì)于遺傳疾病還沒(méi)有什么有效的根治方法，一旦發(fā)生便會(huì)伴隨孩子終身。

有家族遺傳性疾病，能去美國(guó)做試管嗎?

簡(jiǎn)單概述：美國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)可以對(duì)囊胚的全部23對(duì)染色體進(jìn)行準(zhǔn)確的篩查和診斷，有效規(guī)避染色體異常問(wèn)題，阻隔遺傳病下行將寶寶的健康把控在孕前。

PGS技術(shù)(胚胎移植前遺傳學(xué)篩查)主要是針對(duì)胚胎的染色體，即專家通過(guò)對(duì)囊胚的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目進(jìn)行檢測(cè)，分析對(duì)比胚胎是否存在遺傳物質(zhì)異常(如染色體缺失、倒置、易位、重復(fù))；

PGD（胚胎植入前遺傳學(xué)診斷）技術(shù)是對(duì)囊胚的基因進(jìn)行檢測(cè)，可診斷胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變。從而避免攜帶某種致病基因的父母將這種疾病遺傳給下一代，影響寶寶未來(lái)的健康。目前可準(zhǔn)確診斷如地中海貧血癥、貓叫綜合癥脊髓型肌萎縮等200多種遺傳性疾病。

每條染色體上的DNA片段就是一個(gè)基因，而23條染色體分布著數(shù)萬(wàn)個(gè)基因，所以運(yùn)用PGD技術(shù)針對(duì)染色體上的基因進(jìn)行檢測(cè)，可剔除攜帶遺傳致病性的胚胎，有效杜絕新生兒罹患家族性疾病，從根源上保障寶寶的健康。故而，赴美做試管嬰兒其實(shí)就是排除掉不健康的胚胎，挑選出染色體正常的健康囊胚植入到女性子宮內(nèi)，從而保障新生兒的健康。