三代試管嬰兒能夠篩選哪些疾病

隨著現代科學技能的進步，許多醫學技能也在進步，如體外受精技能，現在現已發展到第三代，第三代技能能夠幫助體外受精婦女篩查一些遺傳疾病。有些進行試管的女性想要知道第三代技能能夠篩選出哪些遺傳病。

三代試管嬰兒能夠篩選哪些疾病？1.常染色體顯性遺傳

常染色體顯性遺傳疾病有骨質疏松癥、骨質疏松癥、馬凡式綜合癥、視網膜母細胞瘤、宗族性多發性息肉、一種遺傳疾病的顯性遺傳基因，一種是常染色體顯性遺傳疾病，另一種是一種遺傳疾病，一種是遺傳，另一種是一種遺傳疾病，患者的宗族中可能有幾代。并且發病率和性別沒有關系，男性和女人都能夠發病，患者和普通人成婚，所生孩子的發病率為50%，所以不能生育。

2.X連鎖顯性遺傳疾病

由于患者的顯性遺傳病基因位于X染色體上，因此患者的女人多于男性，不管男女，女人患者的子孫，發病風險高達50%。所以不能生育，并且男性患者的子孫，女兒100%患病，兒子正常，然后能夠生男孩，并限制女胎。

3.X連鎖隱性遺傳疾病

A型血友病、B型血友病和進行性肌營養不良是常見的遺傳疾病，由于其發生在Y染色體上，所以患者大多是男性，男患者與正常人成婚，所生男孩都正常，可是女孩都是致病基因攜帶者。假如女人攜帶者嫁給正常人，其所生孩子中的兒子發病率為50%，女兒均正常。

4.多重遺傳疾病

多基因遺傳病，如精神分裂癥、躁狂抑郁癥、重度先天性心臟病、原發性癲癇等，其發病機制復雜，遺傳程度高，損害嚴峻，患者不管男女，其子孫的發病危險大大超越10%，都不適合生育。PGD是一種由致病基因引起的疾病，也是一種環境要素，現在尚無法從PGD中判別子孫是否易患。