第三代試管嬰兒技術(shù)是什么你了解嗎?
第三代試管嬰兒技術(shù)是什么?第三代試管技術(shù)即植入前胚胎遺傳學(xué)檢測(cè),簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),是在第二代試管嬰兒技術(shù)的基礎(chǔ)上,對(duì)胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)檢測(cè)。
第三代試管嬰兒成功率是多少?
第三代試管技術(shù)又稱(chēng)胚胎植入前基因診斷,是通過(guò)分析胚胎的遺傳物質(zhì),篩選健康的胚胎移植,防止遺傳病的傳播。適用于染色體異常、單基因病等遺傳病患者。第三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查出100多種遺傳病,這對(duì)遺傳病患者來(lái)說(shuō)是一大福音。
第三代試管的成功率也有了很大的提高,但成功率因人而異。比如第三代試管嬰兒在國(guó)內(nèi)的成功率約為60%以上。
第三代試管嬰兒費(fèi)用是多少?
其中一部分是促排卵藥物的費(fèi)用,由于進(jìn)口藥物和國(guó)產(chǎn)藥物的使用不同,可以造成費(fèi)用差異很大,范圍在3000-20000元之間,一般花費(fèi)在5000-15000元之間。
此外,年齡越大,用藥越多,費(fèi)用也越高。
其他部分是手術(shù)及操作費(fèi)用,因治療方法不同而不同。
通常大約一萬(wàn)元,綜合費(fèi)用大約是在十萬(wàn)元左右的。
第三代試管嬰兒適合哪些人?
第三代試管嬰兒技術(shù)可以檢測(cè)多種疾病,染色體異常、單基因缺陷或性連環(huán)性疾病等:
13號(hào)染色體:13號(hào)染色體異常多出現(xiàn)-三體綜合征(帕韜綜合征)發(fā)病率大約為1/5000。是因?yàn)槎嗔艘粭l13號(hào)染色體導(dǎo)致患病,患兒有多發(fā)畸形,多數(shù)在出生后三年內(nèi)死亡。13號(hào)染色體異常會(huì)引起乳腺癌和卵巢癌、耳聾、肝臟及神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
16號(hào)染色體:家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現(xiàn)大量囊腫)、腸功能失調(diào)。
18號(hào)染色體:18號(hào)染色體異常多出現(xiàn)三體綜合征(愛(ài)德華綜合征)是一種嚴(yán)重的染色體異常,發(fā)病率為大約1/6000。患有18號(hào)染色體異常的三體綜合征的患者通常表現(xiàn)為多個(gè)器官缺陷,大多在出生后一年內(nèi)就死亡。常引起尼曼匹克病(貧血、肝、脾、淋巴結(jié)腫大、消化不良和神經(jīng)性缺陷、胰臟癌等疾病。
21號(hào)染色體:唐氏綜合征。
22號(hào)染色體:骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細(xì)胞瘤。
X染色體:杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD),特納氏綜合征,脆性X綜合征。
Y染色體:急性髓系白血病。
正常的女性染色體型為XX男性染色體為XY。而性染色體異常比較常見(jiàn),發(fā)生率大約1/500,專(zhuān)家認(rèn)為大約25%的自然流產(chǎn)是由于性染色體異常導(dǎo)致的。
第三代試管:【胚胎植入前遺傳學(xué)篩查與診斷技術(shù)】
介 紹 :胚胎植入前遺傳學(xué)篩查和胚胎植入前遺傳學(xué)診斷。前者通過(guò)篩查結(jié)構(gòu)異常的染色體,以確保胚胎擁有正確的染色體數(shù)目,后者針對(duì)具體某一異常染色體進(jìn)行基因檢測(cè)、診斷
適應(yīng)人群:習(xí)慣性流產(chǎn)生育者、染色體數(shù)目結(jié)構(gòu)異常、具有家族遺傳史生育者、高齡生育者、不明原因不孕不育生育者、通過(guò)IVF / ICSI技術(shù)多次失敗、希望能優(yōu)生優(yōu)育者