試管嬰兒介紹

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我相信當(dāng)很多人聽(tīng)到試管嬰兒時(shí)，他們不可避免地會(huì)有疑問(wèn)。試管嬰兒是否在試管中生長(zhǎng)？互聯(lián)網(wǎng)上的一些圖片會(huì)將嬰兒放入試管中，這是一個(gè)更深的試管。這一層增加了人們的不理解。因此，本文將簡(jiǎn)要介紹試管嬰兒。

1978年，世界上第一個(gè)試管嬰兒Louis Brown出生在英國(guó)。為這項(xiàng)技術(shù)做出杰出貢獻(xiàn)的英國(guó)科學(xué)家羅伯特愛(ài)德華茲被稱為試管嬰兒的父親。 試管嬰兒的術(shù)語(yǔ)稱為試管嬰兒和胚胎移植。將患者的丈夫和妻子的卵子和精子取出，置于培養(yǎng)皿中施肥并發(fā)育成胚胎，然后將胚胎移植到女性的子宮中進(jìn)行懷孕。

到目前為止，試管嬰兒已發(fā)展成為第三代技術(shù)。

第一代技術(shù)解決了女性的問(wèn)題，即它可以檢測(cè)女性不孕的原因，從女性卵巢中取出成熟的卵子，將提取的卵子和精子結(jié)合在人工控制的環(huán)境中，然后形成由此產(chǎn)生的胚胎。移植到女性子宮中以達(dá)到懷孕。

第二代技術(shù)中文名稱稱為卵泡漿中的單精子注射技術(shù)。第二代技術(shù)是一種尋找男性不育原因并從男性附睪中取出精子的技術(shù)。取出精子后，觀察顯微鏡，用細(xì)針直接將活性精子注入卵子，使其受精，然后將形成的胚胎植入子宮內(nèi)，以達(dá)到妊娠。第二代技術(shù)，因?yàn)樵陲@微鏡下觀察精子，可以找到最活躍的精子直接注入卵子，因此成功率遠(yuǎn)高于第一代。

第三代技術(shù)中文名稱植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）。在第一代和第二代的基礎(chǔ)上，從已經(jīng)形成的胚泡中取出一個(gè)細(xì)胞用于遺傳分析：染色體篩選。

人體有23對(duì)染色體，共有46對(duì)，每對(duì)有兩對(duì)。我們編號(hào)這23對(duì)染色體，第一對(duì)編號(hào)為1，第二組編號(hào)為2＆hellip; ＆hellip;依此類(lèi)推，第23對(duì)是23號(hào)，我們也把第23對(duì)作為性染色體，如果結(jié)構(gòu)是XX，這是一個(gè)女孩，結(jié)構(gòu)是XY，這是一個(gè)男孩。 試管嬰兒的染色體篩查僅僅是檢查染色體的數(shù)量。第3代試管嬰兒篩選5對(duì)和23對(duì)，5對(duì)篩選為13號(hào)，18號(hào)，21號(hào)，X和Y.這5對(duì)染色體涵蓋了目前常規(guī)和完全確診的疾病。 13號(hào)染色體上正常人體結(jié)構(gòu)的數(shù)量是XX，即兩個(gè)X.病人的結(jié)構(gòu)數(shù)量是XXX，即一個(gè)染色體。染色體越多，疾病越嚴(yán)重，第18,21，X和Y也相同。在醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)中，染色體不是2的情況表示為非整倍體。

13號(hào)染色體三體綜合征的中文名稱是對(duì)patau綜合征的害怕。新生兒的發(fā)病率約為1:25 000，女性的發(fā)病率明顯高于男性。兒童的整體臨床表現(xiàn)是面部畸形和精神發(fā)育遲滯。

18三體綜合征也稱為Edwards綜合征。新生兒發(fā)病率約為1：3500-8000。大多數(shù)孩子出生后不會(huì)死亡，女性多于男性。臨床表現(xiàn)為面部畸形，口腔和耳朵變?yōu)閯?dòng)物樣，智力低下等。

染色體21 三體綜合征，也稱為dow n綜合征，也稱為先天性類(lèi)型。

母親的年齡是影響發(fā)病率的重要因素，男性多于女性。據(jù)國(guó)外資料顯示，如果出生時(shí)母親的平均年齡為28.2歲，則該母親的平均年齡為34.4歲。女人年齡越大，孩子患病的概率越高。

女超級(jí)女性。也就是說(shuō)，雌性23號(hào)染色體的染色體數(shù)是XXX，發(fā)病率約為0.44＆permil;或1/2250。臨床表現(xiàn)：大多數(shù)有三條X染色體的女性在外表，性功能和生育能力方面均正常。只有少數(shù)患者有月經(jīng)減少，繼發(fā)性閉經(jīng)或過(guò)早絕經(jīng)。大約三分之二的患者智力稍低，患有精神疾病。除47，XXX外，一些患者的核型為47，XXX/46，XX。母親的XXX患者的生育年齡平均增加了約4年。這表明主要不在母親身邊發(fā)生分離。少數(shù)患者有4條甚至5條X染色體。一般來(lái)說(shuō)，X染色體越多，智力損傷和發(fā)育畸形就越嚴(yán)重。

Klinefelter綜合征也稱為先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)性睪丸疾病。患者的性染色體是XXY，這是一條比正常男性更多的X染色體，通常被稱為XXY綜合征。男性新生兒的發(fā)病率達(dá)到1.2％/小時(shí)。臨床表現(xiàn)為睪丸小而堅(jiān)硬，曲細(xì)精管萎縮，呈玻璃狀變化。由于沒(méi)有精子，97％的患者是不育的。男性患者的第二個(gè)性特征是發(fā)育不良和女性化。精神發(fā)育遲滯，一些患者也有精神障礙和精神分裂癥的傾向。