美國試管嬰兒如何達到優生的目的？

試管嬰兒網相信每一對想要生育寶寶的夫妻都希望自己的寶寶擁有良好的基因，近年來，許多試管嬰兒中心開展了胚胎著床前遺傳病診斷，對于有某些特殊染色體異常或遺傳病病史的夫婦，可以通過PGD\PGS技術選擇正常的胚胎，從而獲得健康的下一代。而美國試管嬰兒是世界上擁有最先進試管嬰兒技術的國家，第三代試管嬰兒技術已經十分完善，可以很好地使寶寶基因得到優化，使患病夫婦生育沒有攜帶患病基因的寶寶成為了可能。

DNA序列的重新組合使人類繁衍生息，DNA即脫氧核糖核酸,是染色體得試管嬰兒網到主要組成成分， 20世紀50年代以后，隨著分子遺傳學的發展，沃森和克里克提出DNA雙螺旋結構以后，人們進一步認識了基因的本質，即基因是具有遺傳效應的DNA片斷;而基因(遺傳因子)是遺傳信息的主要物質，支持著生命的基本構造和性能。

正常孕育過程中，之所以會出現不孕不育，是因為不可逆因素或各類生殖類疾病的影響，從而導致無法形成新的DNA序列，即精子和卵子無法自然結合，形成受精卵。精子和卵子形成時會經過兩次減數分裂，所以精子和卵子的染色體僅為23條，若精子和卵子相遇，精子試管嬰兒網會在尾巴的擺動下進入卵子，通過核的融合，使精子和卵子的23條染色體結合成為46條(23對)染色體，然后形成一個新的細胞，這個細胞稱為受精卵或孕卵，這個過程稱為受精，這也是一個新生命的開始，受精卵的染色體為46XX則為女性，46XY則為男性。

人類基因受到環境和遺傳的互相依賴，從而演繹著生命的繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程，生物體的生長、發育、疾病、衰老、死亡等一切生命現象都與基因有關。所以我們的基因儲存著生命表現的全部信息，更是決定生命健康的內在因素。

若男女試管嬰兒網一方或雙方的染色體發生異常，均有可能導致后代患有染色體異常性疾病，甚至出現胎死腹中和流產現象的發生。寶寶出現先天性發育不良、畸形、地中海貧血、血友病、貓叫綜合癥等均是染色體異常導致的，且是無法治愈的;當然，習慣性胎停、流產等也是胎兒染色體異常的最常見表現形式。

“建議夫妻雙方在孕育寶寶前都要進行染色體的檢測”“若同一位點上的兩個等位基因相同的基因型個體(即遺傳因子組成相同 如AA,aa)，且檢測結果顯示正常，此種情況夫妻可以放心選擇自然孕育的，因為相試管嬰兒網同的純合子間交配所生后代不會出現性狀分離;若男女一方或雙方為染色體疾病的攜帶者，通過自然生育的寶寶可能患病也有可能為正常(一方攜帶致病基因，則后代為健康;雙方攜帶，則后代或健康或患病);再者如果父母的染色體已經發生異常，出生后的寶寶極大可能為患病兒;后兩者建議選擇科學的助孕方式來完成自己孕育夢想——美國試管嬰兒”。那么，美國試管嬰兒可以100%保障寶寶基因的健康嗎?

但是醫學上的事情是非常嚴謹的，更沒有一項醫療技術可以做到100%的成功，因為人類對于試管嬰兒網基因的認知還沒有達到完全了解的程度，不過美國試管嬰兒助孕技術是染色體異常夫婦能夠獲得健康寶寶的唯一途徑。

美國試管嬰兒主要是針對囊胚的46條染色體進行全面篩查，目前常見的274種染色體和所有的家族遺傳病，可以做到100%的確診率，且27年的臨床出生的寶寶證明：沒有一例出現染色體異常和患有家族遺傳病的寶寶。診斷囊胚染色體的技術我們稱之為PGS/PGD基因篩查，是第三代試管嬰兒的核心技術。

PGS是囊胚植入前遺傳學篩查，其主要作用是在囊胚被植入子宮前，利用PGS對囊胚進行染試管嬰兒網色體數目和結構異常的檢測，通過檢測、比對來分析囊胚是否存在遺傳物質異常的現象。

PGD是囊胚種植前基因診斷，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因(或攜帶可能導致特定疾病的基因突變)。PGD技術是針對PGS篩查后的某一號異常染色體進行基因診斷，從而杜絕試管寶寶患一些遺傳疾病。

該技術是針對囊胚的全基因進行篩查，所以可以輕松鑒定囊胚性別，最后只把通過PGS/PGD基因篩查的健康囊胚移植到女性子宮腔，從而達到了優化寶寶基因的目的。

    在越來越多的不孕不育患者中，染色體異常的問題非常常見，如果在孕前檢查結果顯示染色體已經變異，為了寶寶色健康，一定不可選擇自然受孕，自然受孕生育不健康寶寶的概率非常大，可以選擇第三代試管嬰兒PGD\PGS技術篩查出的囊胚，從而杜絕因染色體異常給寶寶和家庭帶來痛苦。