胎兒20號染色體片段缺失會面臨哪些危害？

胎兒20號染色體片段缺失會阿拉杰里綜合征、癌癥、環狀20號染色體綜合征以及骨髓增生異常綜合癥等疾病發生，對于胎兒的健康是非常不利的，但這也不是一定的，需要看缺失的片段是否有重要的基因。一般情況下，在這部分20號染色體片段缺失的胎兒當中，有部分在分娩之前會出現流產、胎停等不良現象，只有少部分是可以順利分娩的。所以在懷孕期間檢測出胎兒有20號染色體片段缺失的情況，需要結合醫生的建議，選擇繼續妊娠還是引產。

20號染色體片段缺失的危害

20號染色體是人體所有基因遺傳物質中非常重要的一個載體，據相關數據顯示，其染色體上有6300萬DNA基本構建單位（堿基對），占細胞中DNA總含量的約2%。若是該染色體出現片段缺失的話，是會導致以下不良情況發生的：

1. 1. 阿拉杰里綜合征：約7%的阿拉杰里綜合征患者，在其體內的20號染色體上的基因遺傳物質會發生小微缺失；
2. 2. 癌癥：20號染色體長臂上的遺傳物質出現缺失現象，通常在白血病和淋巴瘤患者的體內很常見，檢測出血紅細胞過多，或者是健康的血細胞減少，都說明染色體在該區域發生遺傳物質的缺失；
3. 3. 環狀20號染色體綜合征：此遺傳病是因20號環狀染色體（記為r(20)）出現異常而誘發的，一些環狀染色體患者體內，原先的20號染色體末端會缺失一些基因，缺失這些基因就會使患者出現癲癇和其他一些健康問題的誘因；
4. 4. 骨髓增生異常綜合癥：該疾病與染色體缺失有關，患有骨髓增生異常綜合征的病人中大約有一半或者超過半數的病人存在克隆性的藍色核型異常，這些病人中多數存在染色體缺失。

胎兒20號染色體片段缺失會容易導致胎兒發生阿拉杰里綜合征、癌癥、環狀20號染色體綜合征等疾病的，但是具體是否會導致這些疾病的發生，還需要看20號染色體片段缺失的這部分基因是否重要，若是重要就會致病，反之就不一定會致病。