15號染色體24區(qū)微缺失是一類染色體變異遺傳病，是由每只細胞內15號染色體上缺失某些特定的遺傳物質而誘發(fā)的。值得一提的是：患者在15號染色體的指定24區(qū)域位置，缺失約1.7兆至6.1兆DNA基本構建單位(堿基對)。不同患者在該區(qū)域缺失遺傳物質的具體數(shù)量也各不相同，但是所有患者都在此特定區(qū)域缺失至少1.2兆DNA堿基對。一般人們認為，此區(qū)域包含的基因對于人體正常的發(fā)育是至關重要的。但是，缺失這些基因而導致該染色體異常遺傳病(15號染色體24區(qū)微缺失)的某些癥狀，如智障，面部異樣等的機理，還在探究之中。

15q24微缺失遺傳咨詢

此遺傳病很罕見，迄今為止在醫(yī)院就診記錄中僅有幾十個確診病例。

此病患者在15號染色體長臂24區(qū)缺失170到610萬DNA基本構建單位(堿基對)，在醫(yī)學上亦被記為1.7-6.1兆堿基。依患者個體不同，遺傳物質發(fā)生缺失區(qū)域的大小亦有所不同，但是所有的此病患者都在此區(qū)域缺失至少1.2兆堿基。研究人員認為，此染色體區(qū)域包含的一些基因對于人體正常的生長發(fā)育發(fā)揮著重要的作用。15號染色體長臂24區(qū)遺傳物質微缺失癥的癥狀與該區(qū)域缺失某些特定基因有關。然而，此病的某些典型癥狀具體相應是由哪些特定的基因缺失而誘發(fā)的，尚無定論。

15q24微缺失導致智障

對于這些已經(jīng)確診的此病患者而言，他們的家屬都并沒有此遺傳病的患病史。在新生兒患者生殖細胞的形成過程中，或是在其早期的胚胎發(fā)育過程中，在大多數(shù)情況下，此染色體異常癥是否發(fā)生是一項隨機事件。