1至22號染色體都是遺傳信息的載體，但具體的意義有差異

來源：試管嬰兒網(wǎng) 作者：試管嬰兒網(wǎng) 更新時間：2025-04-23 點擊數(shù)：

　　在人體細(xì)胞內(nèi)中一共是有23對染色體，在這其中是包括22對常染色體和一對性染色體，而且男女之間染色體是有一定差異的，男性體細(xì)胞染色體的組成：22對常染色體+XY。女性體細(xì)胞染色體的組成：22對常染色體+XX。在人體中的每一條染色體都具有不同的作用以及意義，所引起的異常表也是不一樣的，今天就和大家聊一聊1至22號染色體都代表作用，希望能幫助到大家。

1至22號染色體都是遺傳信息的載體，但具體的意義有差異(圖1)

　　1至22號染色體的意義

　　1至22號染色體均是遺傳信息的載體，都是由DNA和蛋白質(zhì)組成，一條典型的染色體儲存了數(shù)千個基因。除基因外，染色體還包含復(fù)制起源、著絲粒和端粒等區(qū)域。但是不同的染色體所代表的意義是不一樣的，比如說：

染色體	染色體的意義
1號染色體：	負(fù)責(zé)遺傳智力和生長發(fā)育等，也是人類基因染色體里數(shù)最大的一條，如果人的基因缺少1號染色體，就會導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)畸形，或者先天性疾病等情況發(fā)生，嚴(yán)重的時候還會導(dǎo)致出現(xiàn)死亡；
2號染色體：	是人類的23對染色體之一，這條染色體是人類所擁有的第二大染色體，擁有2.37億個堿基對，如果出現(xiàn)異常的話，會出現(xiàn)先天性顫抖、結(jié)腸癌、學(xué)習(xí)障礙、聽障或色盲等病癥；
3號染色體：	主要是控制腦部神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育，在單個染色體水平發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)編碼基因最多，胎兒出生后可能會出現(xiàn)癲癇發(fā)作或者走路不穩(wěn)的現(xiàn)象；
4號染色體：	屬于常染色體，攜帶者會導(dǎo)致亨廷頓氏病、多囊腎、肌肉萎縮癥、沃夫─賀許宏氏癥等罕見疾病相關(guān)的基因；
5號染色體：	5號染色體決定胎兒的智力發(fā)育，其中含有大約181百萬個堿基對，占細(xì)胞內(nèi)所有DNA將近6%，異常的話會引起貓哭癥（頭小，面部特征不尋常，哭聲像貓哭聲）、禿頭與痤瘡、早老癥、關(guān)節(jié)畸形等病癥；
6號染色體：	包含了導(dǎo)致遺傳性血色素沉著病、帕金森氏癥、癲癇等疾病的基因。這一染色體上基因的異常也是造成精神分裂癥、癌癥和心臟病等多種遺傳性疾病的原因；
7號染色體：	一般跟人類的智力發(fā)育存在很大的關(guān)系，此染色體含有大約158百萬個堿基對，占細(xì)胞內(nèi)所有DNA的5%到5.5%，如果孩子的7號染色體有問題，那么就有可能會發(fā)生智力缺陷。再者，還有可能患有精神分裂癥這些高風(fēng)險疾病；
8號染色體：	是導(dǎo)致胎兒畸形的重要原因，8號染色體異常可能出現(xiàn)小頭、前額突出、小眼紅膜缺損、角膜混濁等癥狀。而且此類的兒童容易有先天性的缺陷，出現(xiàn)畸形或智力發(fā)育問題，在平常生活中出現(xiàn)自理困難的情況；
9號染色體：	其中有2200多個基因和426個假基因，其中與人類疾病相關(guān)基因有95個，基因關(guān)系到人體許多方面，出現(xiàn)異常的話一般會出現(xiàn)智力低下，發(fā)育畸形等情況；
10號染色體：	10號染色體與85個基因與疾病有關(guān)，出現(xiàn)異常的話可能引發(fā)乳腺癌、前列腺癌和腦癌等；
11號染色體：	在人類856個含嗅覺感受基因中，40%以上分布于11號染色體的28個單、多聚基因家族中，是富疾病基因染色體；
12號染色體：	占人類基因組的4.5%，共包含1400多個編碼基因和已經(jīng)確認(rèn)與人類疾病相關(guān)的487位點，出現(xiàn)異常的話會導(dǎo)致阿爾茨海默氏癥等；
13號染色體：	是最大的近端著絲粒染色體，攜帶若干與乳腺癌有關(guān)的基因，包括BRCA2和RB1基因，異常會引起精神分裂癥、白內(nèi)障等；
14號染色體：	是完成測序最大的一條染色體，包含1000多個基因，異常會引起早發(fā)型阿爾茨海默病、多種白血病及腫瘤；
15號染色體：	該染色體是高度分段復(fù)制，出現(xiàn)異常的話會出現(xiàn)運動障礙,甚至是偏癱等情況；
16號染色體：	有880個基因，共約7880萬個堿基對，其中包含了與乳腺癌、前列腺癌、非特異性炎性腸疾病以及成年型多囊腎病相關(guān)的多個基因，同時易過敏可能也與該染色體上的基因具有相關(guān)性；
17號染色體：	是很特殊的染色體，由大約8100萬個堿基對構(gòu)成，包含1500多個基因，其中有許多與疾病相關(guān)的基因，比如乳腺癌基因、神經(jīng)纖維瘤基因等；
18號染色體：	它是所有染色體中基因密度最低的。研究表明有許多遺傳疾病是由于18號染色體的三倍體或非整倍而造成的，其上的基因還與結(jié)直腸癌有一定的關(guān)聯(lián)性；
19號染色體：	與18號染色體相反，是人類所有染色體中基因密度最高的。家族性高膽固醇血癥、非胰島素依賴性糖尿病、腭裂等疾病與該染色體或其上的基因存在關(guān)系；
20號染色體：	是被破譯的第一對具有典型長短臂結(jié)構(gòu)的人類染色體，為糖尿病、肥胖癥、小兒濕疹等疾病的治療找到了新方法；
21號染色體：	是我們常說的21-三體綜合征就是由于該染色體多出來一條所造成的，也即唐氏綜合征；
22號染色體：	有545個基因，134個假基因，與先天性心臟病、免疫功能低下、精神分裂癥、智力低下、出生缺陷以及許多惡性腫瘤如白血病等有關(guān)。