常染色體顯性遺傳病是什么，和顯性遺傳有什么不同

相信在大家小的時候，一定會聽到不少“近親不能結婚”的一些說法，當時雖然不太理解，但總感覺說得很有道理。近親結婚從醫學上講，生下來的孩子更容易患心臟病，弱智，先天性耳聾，或者是先天性失明。而且易患高血壓，精神分裂癥，無腦兒，癲癇等多基因的遺傳疾病，這些都可能發生在近親結婚的所生子女身上。

　　而有一種DNA遺傳病“常染色體顯性遺傳病”表現為骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等疾病。

這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，患者的家族中每一代都可以出現相同病患者，發病與性別無關，男女都可發病，患者與正常人婚配所生子女的發病危險為50%，故不宜生育。

　　常染色體顯性遺傳病是由病基因引起的，有如下特點

①只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女有50%是發病率。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病(雙親均為雜合體，子代中純合體患病占1/4，雜合體患病占1/2，純合體正常占1/4，設致病基因為A，則Aa*Aa=1/4AA(純合患病)+2/4Aa(雜合患病)+1/4aa(正常))，若患者為致病基因的純合體，子女全部發病。②此病與性別無關，男女發病的幾率一樣高。③在一個患者的家族中，可以連續幾代出現此病患者。但有時因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現(外顯不全)，一些本應發病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發病，出現隔代遺傳。④無病的子女與正常人結婚，其后代一般不再有此病。染色體顯性遺傳病會影響懷孕嗎?

　　染色體顯性遺傳病一般就是染色體異常，如果患上了染色體顯性遺傳病，很有可能會遺傳給子女，而且在懷孕后還有可能會導致胎兒出現發育停止的情況，甚至會導致胎兒畸形。所以在發現病情后，一定要及時的進行治療，并且還要定期到醫院進行復查。

　　它和顯性遺傳有什么不同

　　染色體顯性遺傳病是指父母雙方的常染色體都帶有病理性基因時，才會患有這個基因引發的疾病，而帶有一個這樣的病理基因并不會發病，卻能將病理基因傳給子代，所以叫攜帶者。

隱性遺傳是指只有父母雙方的常染色體都帶有病理性基因時，才患有這個基因引起的疾病，而帶有一個這樣的病理基因并不會發病，卻能將病理基因傳給子代，所以叫攜帶者。在近親結婚時這種情況出現的風險明顯增大。

　　由此可見，無論是常染色體顯性遺傳病還是顯性遺傳，都有遺傳給下一代子女的風險，所以，在懷孕時一旦發現這種疾病，一定要積極配合醫生進行治療。