關于懷孕前檢查項目和時間是孕前必須要清楚
孕前檢查項
在準備懷孕之前，您可以咨詢醫生關于懷孕前檢查項目和時間。除體檢外，孕前檢查項目還包括血常規、尿常規、肝功能、血脂、空腹血糖、彩超、胸部X線、心電圖、全套畸形、口腔檢查、婦科內分泌檢查和染色體異常檢查。孕前檢查項目有哪些呢?一般會有一些方面：
(1)生殖系統：常規篩查陰道毛滴蟲、霉菌、支原體衣原體感染、陰道炎癥以及淋病，梅毒等性病。
(2)脫畸全套：包括風疹，弓形蟲，巨細胞病毒三種。
(3)肝功能：肝功能測試目前有兩種尺寸。
(4)尿量：將檢查尿液濁度、顏色、尿比重、尿PH、尿糖、尿酮體、尿蛋白、尿膽結石、尿膽紅素和尿亞硝酸鹽等。
孕前尿常規檢查
很多到醫院看病，醫生都會開一張孕前檢查尿常規檢查。那么檢查尿常規檢查其指標是什么? 讓我們仔細看看：
(1)尿糖(u-glu)
正常參考值：陰性
(2)尿蛋白(r-pro)
正常參考值：陰性
(3)尿酮體(u-ket)
正常參考值：陰性
(4)尿白細胞(u-leu)
正常參考值：<5 / hp。
(5)紅細胞(u-blo)
正常參考：顯微鏡檢查陰性或<2 / hp。儀器法陰性。
(6)尿膽素原(uro或ubg)
正常參考：弱陽性。
(7)尿重(sg)
正常參考值：1-5歲，1.010-1.014; 5-8歲，1.010-1.019; 8-14歲，1.010-1.025; 14歲以上成人，1.002-1.030。
(8)尿pH(u-ph)
正常參考值：4.5-8.0，平均值6.5。
(9)尿亞硝酸鹽(亞硝酸鹽)
正常參考值：陰性。
(10)尿膽紅素(u-bil)
正常參考值：陰性。
孕前血常規檢查
為什么在懷孕前驗血?孕媽媽一定很奇怪，懷孕檢查為什么要檢查血常規？這是由于血液對于準備懷孕的重要性。下面來看看孕前血常規檢查哪些方面?
(1)通過血小板值，你可以了解你的凝血功能，以及是否有血液系統或免疫系統疾病。
(2)紅細胞體積(MCV)和脆性試驗有助于發現地中海貧血攜帶者(這在中國南方更為常見)。
(3)還包括檢測血型，如果妻子是O型血(RH陰性)，丈夫是A型，B型或AB型血型(RH陽性)，可能會出現胎兒新生兒溶血。
孕前染色體檢查
染色體構成細胞核的基本物質，是基因載體。染色體異常也稱為染色體發育不全。染色體異常，即染色體畸變的發病機制尚不清楚，可能是由于染色體在細胞分裂晚期階段未分離，或染色體在體外和體內各種因素的影響下，發生斷裂和重新連接。下面來看看孕前染色體檢查：
(1)變形數目包括整倍體和非整倍體，染色體數目增加、減少和三倍體等。
(2)結構畸變染色體缺失易位、插入、重復和環狀染色體，可分為常染色體異常。
做婦科檢查可以幫助婦女盡快找到病情。一旦疾病能夠盡快得到診斷和治療，不會錯過病后的治療時間，所以婦女做婦科檢查是必要的。
孕前遺傳病檢查
一些疾病是可遺傳的，疾病通過基因從父母傳染給嬰兒。常見的包括鐮狀細胞病、囊性纖維化，某種形式的智力障礙和肌營養不良。如果一個家庭遺傳了一種疾病，下一代家庭成員將會受到影響，而有一些家庭成員則沒有癥狀，但可能成為可將疾病傳染給下一代的攜帶者。所以，對于孕前遺傳病檢查是費用有必要的。
(1)染色體疾病或染色體綜合征
遺傳物質的變化在染色體水平上可見，表現為數量或結構變化。由于涉及染色體疾病的基因數量較多，所以癥狀通常很嚴重，涉及多個器官，多系統畸變和功能改變。
(2)單基因疾病
已發現5種以上的單基因疾病，主要是由突變引起的單基因突變，顯性基因和隱性突變引起的。所謂的顯性基因是指等位基因，位于該基因同一位置的一對染色體，只要其中一個可導致疾病基因的突變即可。隱性基因是僅在兩個等位基因對同時發生突變時才引發疾病的基因。
(3)多基因疾病
顧名思義，這些疾病涉及多個基因。與單基因疾病不同，這些基因沒有顯性或隱性關系，每個基因只有微積累的邊際效應。因此，不同人群同一疾病可能涉及不同的致病基因數量，疾病的嚴重程度，復發風險可能有明顯差異，如唇裂存在輕重，有些人還伴有腭裂。值得注意的是，除了與多基因遺傳有關的環境因素也有相當的影響，它也被稱為多因素疾病。
