同型地貧禁止結(jié)婚，α和β攜帶者可婚配但要重視產(chǎn)檢
目前來說，引起地中海貧血的原因，主要是由遺傳性因素導(dǎo)致珠蛋白基因缺陷，而引發(fā)的一種遺傳性疾病。地貧主要分為β地中海貧血和α地中海貧血，分別由于珠蛋白β及α鏈基因缺陷所致。在生活中，同型地貧禁止結(jié)婚，而攜帶α與β地貧缺陷基因的男女可以結(jié)婚，其后代大部分都為地貧基因攜帶者，下面一起來看看吧。
同型地貧一般禁止結(jié)婚
同型地貧禁止結(jié)婚
同型地貧患者禁止結(jié)婚或結(jié)婚后禁止生育，地中海貧血患者與正常人結(jié)婚或者生育也應(yīng)該受到限制。在臨床上，地中海貧血又稱為海洋性貧血，一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血是因為珠蛋白異常，血紅蛋白(紅血球)本身缺陷所導(dǎo)致。
重度地貧需要輸血治療
輕、中度地中海貧血癥狀較輕，大多可存活到成年，重度地中海貧血出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，比如頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出等。地中海貧血屬于遺傳性疾病，理論上來說，夫妻倆都患有輕型地中海貧血，其孩子有四分之一的機會是正常人，有四分之一的機會是重型患者，還有二分之一的機會是輕型患者。
根據(jù)《婚姻法》規(guī)定可知，患有嚴(yán)重遺傳性疾病禁止結(jié)婚，而母嬰保健法規(guī)定嚴(yán)重遺傳性疾病是指由于遺傳因素先天形成，患者全部或者部分喪失自主生活能力，后代再現(xiàn)風(fēng)險高，醫(yī)學(xué)上認(rèn)為不宜生育的遺傳性疾病。
α地貧與β地貧是否可以結(jié)婚
α地貧與β地貧患者可以結(jié)婚，攜帶不同地貧基因的夫婦結(jié)婚后，其后代有可能是地貧基因攜帶者，一個alfa基因缺失者和一個beta基因攜帶者婚配，其子代有1/4為α基因攜帶，1/4為β基因攜帶，1/2的幾率同時攜帶兩個致病基因，建議這類人群做好產(chǎn)前檢查，如果以后胎兒是單基因攜帶者一般不用過于擔(dān)心。
α和β地貧患者可生下重型貧血患兒
