夫妻染色體正常，為什么胚胎染色體異常？
原標題：夫妻染色體正常，為什么胚胎染色體異常？
染色體異常是導(dǎo)致胎停中最常見的問題之一，占導(dǎo)致孕齡<8 孕周胚胎停育的 50%~60%。夫妻自身染色體正常，胚胎染色體也可能出現(xiàn)異常，那么為什么胚胎染色體會出現(xiàn)異常呢？且看慢慢分解。
1、什么是染色體？
人類具有46條染色體， 按照其大小和形態(tài)分為23對，第1至22對為常染色體，為男性和女性所共有；第23對為性染色體，男性為XY，女性為XX。染色體經(jīng)過特殊處理后，在顯微鏡下看似一條條“毛毛蟲”，每一對染色體都有自己特征性的“條紋”，專業(yè)人員可以根據(jù)不同的條帶識別每一條染色體的編號。
然而在門診的過程中經(jīng)常會遇到這樣的情況：我們夫妻雙方染色體都正常，可是在做植入前胚胎檢查或產(chǎn)前檢查的時候，結(jié)果提示胚胎或胎兒染色體存在異常，幾經(jīng)權(quán)衡后不得不放棄移植或終止妊娠。那么男女雙方染色體都正常，為什么胚胎會發(fā)生異常呢？
2、為什么胚胎染色體會異常？
我們可以把自己的染色體想象成一個書架里的23對書，書本上的字就是我們的基因。生育的本質(zhì)就是用其中一半的書，與另一個書架合并形成一個全新的書架。生殖細胞在分裂形成精子或卵子的過程中，就相當于這個書架的書分別用兩個搬貨車去搬運（正常是22，X或者22，Y）。我們在書架上看起來還是好好的成雙的書本，有可能在搬運的過程中多拿或者少拿了幾本書，也有可能把一對書本一起搬走了。所以就有可能出現(xiàn)這輛車里多了幾本書甚至多了一對書（47，XXY或47，XYY等），或者那輛車里少一個書本的情況（45，X）。
當然，常染色體也有這樣的情況：比如Down綜合征（21三體）、Patau綜合征（13三體）和Edward綜合征（18三體）等等。就算是在搬運的過程中一個不多一個不少地把書本都搬進了貨車，也可能出現(xiàn)貨車“丟件”、“書本”破損的可能。就算搬貨車原封不動地將書本送到了新的書架，在與另一書架配對擺放的時候，也可能存在書本沒有放對位置，或者把幾本書放到了別的書架等等一系列的錯誤情況，從而導(dǎo)致新書架里的書出現(xiàn)這樣那樣的異常。
總的來說，胚胎染色體異常可以來源于精子或卵子，也就是夫妻雙方可能存在染色體異常。也有可能是形成受精卵以后，在受精卵的發(fā)育過程中出現(xiàn)了染色體物質(zhì)的錯誤分配。所以對于胚胎染色體異常，要注意尋找引起這種異常的原因。如果是偶然因素引起來的那么只需要正常備孕就可以。如果是由于夫妻雙方所引起來的，需要根據(jù)具體的情況判斷自然懷孕還是做試管嬰兒。
3、年齡是危險要素之一
對于女方來說，最重要的危險因素之一是年齡，隨著女性年齡的增長,部分染色體異常的發(fā)生率也會增加，高齡女性（≥38歲）卵細胞質(zhì)量相對較差，出現(xiàn)染色體異常的風(fēng)險更高。當然，最近一系列研究表醫(yī)明，男性的高齡對于遺傳物質(zhì)出現(xiàn)異常的風(fēng)險也是很大的，所以建議大家不要等到“花兒都謝了”才開始備孕。
對于男女雙方來說，還有其他危險因素，如煙酒、藥物、化學(xué)試劑、有毒物質(zhì)、放射線以及病毒感染等等。因此，在備孕期一定要避免接觸這些危險因素，才能更有機會獲得好“孕”！
適齡早生育、注意生殖健康、養(yǎng)成健康的生活習(xí)慣等，都是可以減少胚胎異常風(fēng)險的措施，而有些為隨機事件。如果有胚胎染色體流產(chǎn)病史，建議拿著報告單和相關(guān)資料咨詢專科醫(yī)師。
4、三代基因篩查，生個健康寶寶
優(yōu)貝貝助孕中心利用PGT胚胎移植前染色體檢測技術(shù)，可提前排查染色體異常，以及進行單基因遺傳性疾病的篩查，為更多家庭的寶貝計劃添加一級防護，實現(xiàn)真正意義上的優(yōu)生優(yōu)育。
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最后祝愿每一對夫婦最終都能生育健康的寶寶！
