三代試管能排除哪些遺傳病

　　人類遺傳病是需要控制的，在優生優育政策以及醫療水平的不斷進步下，一些人類遺傳性疾病還是不見減少。遺傳病是一類嚴重威脅到人類健康的重要因素，面對基因遺傳的問題很多都是目前科技無法避免的。但是現在的三代試管嬰兒確實能夠有效的篩選出一些遺傳問題，三代試管能排除哪些遺傳病請看以下相關介紹。

　　一、三代試管適應人群

　　1、染色體異常

　　包括相互易位、羅氏易位、倒位、復雜易位、致病性微缺失或微重復等;

　　2、單基因病

　　如地中海貧血，血友病、多囊腎、遺傳性耳聾、苯丙酮尿癥等;

　　3、其它情況

　　高齡，38歲及以上;不明原因反復自然流產;不明原因反復種植失敗等，可通過移植沒有染色體異常的胚胎，以提高臨床妊娠率，降低流產率和出生缺陷。

二、三代試管能排除哪些遺傳病

　　1、唐氏綜合征：是一種染色體異常(多出一條21號染色體)導致的疾病。60%的孩子在胎兒早期流產，存活下來的有明顯的智力低下、面容特殊、生長發育障礙、多發性畸形；

　　2、阿爾波特綜合征：是由腎小球基底膜的主要膠原成分型膠原基因突變引起的疾病。主要表現為血尿、腎功能進行性下降、感音神經性耳聾和眼部異常。

　　3、Wiskott-Aldrich綜合征：該病為隱性性連鎖遺傳性疾病，僅發生于男童和兒童，淋巴細胞和血小板膜細胞骨架異常；

　　4、先天性白內障：白內障可導致嬰幼兒失明或弱視，是一組嚴重致盲性疾病；

5、小腦性共濟失調：以小腦為主的腦組織變性引起的隨意運動障礙的一組癥狀，主要表現為肢體共濟失調，雙下肢較重，眼球震顫，言語詩意。

　　需要了解的是雖然三代試管能夠有效的對人類基因進行診斷，但是三代試管嬰兒技術僅限于檢測和診斷特定的遺傳性狀，而影響胚胎發育還存在許多其他因素，因此在做三代試管嬰兒后獲得妊娠的女性，仍然會有流產、宮外孕、胎兒畸形等異常的可能。

　　為什么選擇三代試管嬰兒，一些遺傳病外顯率低，使得一些真正患病的個體不會表現出疾病的癥狀，容易被誤認為是正常人，從而疏漏遺傳對下一代的危害。這不僅給孩子以后的生活帶來困擾，也給整個家庭帶來了說不出的痛苦。三代試管能排除哪些遺傳病希望大家能有所了解，更多試管問題歡迎咨詢詳情。