為什么“兩廣”多地貧?先來聽聽造成地貧的原因吧!
前面介紹了“地貧是什么”,文中提到了一段數據“在廣西、廣東、海南等南方省區,地中海貧血基因攜帶者高達20%以上”,這里不免有人好奇為什么兩廣地貧多?于是先來了解下造成地貧的原因吧!
兩廣地貧是什么原因
其實“為什么兩廣地貧多”這個話題已經不止一次被人提起了,有的人說廣東、廣西地中海貧血患病率高是歷史原因,也有的說是地域的原因,于是今天這里來聊聊為什么兩廣地區為地貧高發區。
中國地貧地域分布及攜帶率一覽
首先我國“地貧”的高發地區包括:廣東、廣西、海南、云南、福建、四川、重慶、湖南、江西、貴州等10個省市,我國南方各省的地貧基因攜帶率為1-23%,其中攜帶率最高的省是廣西省,高達20%左右,廣東省為10%左右。
而廣西、廣東之所以會成為地中海貧血的高發地區其實有2點原因,首先都知道地貧和貧血區別不一樣,而地中海貧血之所以會出現一個較強的地域性,這就跟它與遺傳有著很強的聯系有關,這就跟它與遺傳有著很強的聯系有關。
我國是地中海貧血的高發國
除了基因突變外,地中海貧血唯一的傳播方式就是遺傳,因此根據結婚嫁娶大部分都是同一個地區的情況來看,地貧發生的概率在某些固定地區就越來越有名頭。
還有一個原因就是歷史問題,兩廣地區出現地中海貧血的人比較多,是因為他們的血液中存在這樣的基因。在遠古時代的時候,兩廣地區都是瘧疾的高發區,而地貧基因攜帶者大多具有抗瘧疾的能力。
地中海貧血是一種因基因缺失或突變導致的遺傳性貧血,目前地貧的治療方法雖多但用藥物無法治愈。是由于珠蛋白基因(地貧基因)的缺陷使血紅蛋白中的一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變,繼而引發慢性溶血和貧血。
地中海貧血的遺傳規律圖
根據血紅蛋白中珠蛋白肽鏈受損的不同,地貧主要分為α地貧和β地貧兩類。在我國,地中海貧血是基因遺傳病中發病率最高,影響最大的遺傳病之一。
造成地貧的原因
1β珠蛋白生成障礙性貧血(簡稱β地貧)的發生的分子病理相當復雜,主要是由于基因的點突變,少數為基因缺失; 2大多數α珠蛋白生成障礙性貧血(簡稱α地貧)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致,少數由基因點突變造成。地貧是一種遺傳性的疾病,由于基因突變或基因缺陷導致珠蛋白肽鏈合成障礙,病人不能合成正常的血紅蛋白,容易引起溶血性貧血。