5號染色體決定什么 - 短臂缺失、偏多重復(fù)對胎兒的癥狀表現(xiàn)
染色體分很多類,而染色體主要是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體,當(dāng)染色體異常時,也就說明染色體發(fā)育不全。要是5號染色體異常的話,主要就會胎兒智力障礙、發(fā)育緩慢、以及患上貓叫綜合征,針對5號染色體的一些疑問,如此號染色體決定這什么,短臂缺失又是什么情況等,那么文中整理的信息,就可供大家參考。
五號染色體短臂缺失會引起貓叫綜合征
5號染色體決定什么
五號染色體異常的相關(guān)病癥
5號染色體除了會引起貓叫綜合征外,如果染色體微缺失或微重復(fù)的話,會引起的綜合征還有小兒巨腦畸形綜合征、5q綜合征等。針對5號染色體會引起的一些病癥,即便上也有下面幾種:
1.5q31.3微缺失綜合癥
這種癥狀是一種非常罕見的病,主要是由染色體改變所引起的,其中在每個細(xì)胞中,有一小片染色體5被刪除。該刪除發(fā)生在q31.3位置的染色體長臂(q)上。這也是基因之一PURA的丟失被認(rèn)為是導(dǎo)致該病癥的大部分特征。
2.5q-綜合征
此綜合征是由染色體5的長(q)臂缺失DNA區(qū)域引起的。很多患者出現(xiàn)此該病時,沒有貧血癥狀,特別是在早期,但一些患者隨著病情惡化,會出現(xiàn)極度的疲勞,虛弱和臉色蒼白。常在此癥患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種稱為hypolobated巨核細(xì)胞的異常細(xì)胞。
5號染色體異常可能會引起腦室周圍異位
3.貓叫綜合征
這種情況的出現(xiàn)大多是由于5號染色體出現(xiàn)缺失所導(dǎo)致的遺傳性病癥,患上此病的兒童主要表現(xiàn)為哭聲輕,而且音調(diào)會比較高,就像是貓叫一樣的聲音,因此被稱之為貓叫綜合癥。
4.腦室周圍異位
腦室周圍異位與染色體5相關(guān),ARFGEF2和FLNA基因突變引起腦室周圍異位。腦室周圍異位的患者可能會有更嚴(yán)重的腦畸形,小頭畸形,發(fā)育遲緩,反復(fù)感染,血管異常或其他問題。并且腦室周圍異位也可能與Ehlers-Danlos綜合征等其他疾病有關(guān),導(dǎo)致關(guān)節(jié)極其柔軟,皮膚容易伸展,血管脆弱。
5.PDGFRB陽性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病
這種病是一類血細(xì)胞的癌癥。最常見的遺傳異常是由遺傳物質(zhì)的重排(易位)引起的,將第5號染色體上的部分PDGFRB基因與第12號染色體上的ETV6基因的一部分一起,產(chǎn)生了ETV6-PDGFRB融合基因。
1-22號染色體異常知識科普
染色體是存在于人體細(xì)胞核的遺傳物質(zhì),它攜帶著人體的所有的生命信息。人體的染色體一共有46條,23條是精子所提供,另外23條是卵子所提供,其中有22對染色體稱為常染色體,如果在22對染色體中出現(xiàn)異常,那么對于懷孕而言,就會造成諸多影響,下面針對1-22號染色體的異常整理了一些相關(guān)信息,想了解的便可查看。
1號染色體 | 2號染色體 | 3號染色體 | 4號染色體 |
5號染色體 | 6號染色體 | 7號染色體 | 8號染色體 |
9號染色體 | 10號染色體 | 11號染色體 | 12號染色體 |
13號染色體 | 14號染色體 | 15號染色體 | 16號染色體 |
17號染色體 | 18號染色體 | 19號染色體 | 20號染色體 |
21號染色體 | 22號染色體 |